Tüp bebek tedavisi, yalnızca bebek sahibi olmak için uygulanan bir yöntem değildir. Aynı zamanda anne ve babada bilinen bir genetik hastalık varsa, bebeğin bu hastalığa sahip olmadan dünyaya gelmesi için de tüp bebek tedavisi uygulanabilir.
Bundan dolayı da tüp bebek tedavisi genetik geçişli hastalıkların engellenmesi için de tercih edilmektedir.
Genetik Test Nasıl Uygulanmaktadır?
Tüp bebek tedavisinde uygulanan genetik testlere, preimplantasyon genetik tanı denilmektedir. Belirli genetik hastalık teşhisi olan kişilerde, çocuklarının sağlıklı olması için bu test uygulanır.
Embriyoda hastalıklı hücre olup olmadığını belirlemek için embriyodan örnek alınır. Ardından tüp bebek tedavisi ile genetik hastalığa sahip olmayan embriyolar, anne adayının rahmine transfer edilir.
Bu örneklerde kromozomal sorunlar ve genetik hastalıklar analiz edilir. Hastalığı taşımayan embriyolar ile gebelik sağlanması amaçlanır.
Genetik Tarama Kimlere Yapılır?
- Tekrarlayan gebelik kayıpları (düşükler) öyküsü olan çiftlere
- Tekrarlayan başarısız tüp bebek denemeleri olan çiftlere
- Erkek faktörüne bağlı kısırlık durumlarında
- Anne ya da baba adayında genetik bozuklukların olması (translokasyon taşıyıcılığı)
- İleri kadın yaşı (36 yaş ve üzeri) durumunda
- Önceki gebeliklerinden genetik bozukluğa sahip çocukları olan çiftlere
- Doku uyumlu (HLA) kardeş
- Tek gen hastalık riski taşıyan çiftlerde
Embriyo genetiği tüp bebek tedavilerinde standart olarak uygulanmaz. İşleme karar verebilmek için doktor onayı alınması gerekmektedir.
Embriyo Genetiği Nedir?
Preimplantasyon Genetik Tanı/Tarama (PGD) işlemi, anne ve baba adayından alınan hücrelerin embriyo oluşturmasını sağladıktan sonra laboratuvar ortamında hastalıklar açısından analiz etmeye verilen isimdir. Bu tanı yöntemleri ile bebeği oluşturacak embriyo, binlerce hastalık kapsamında analiz edilir.
Eğer ailede genetik bir hastalık, kromozom bozukluğu varsa embryolara Preimplantasyon Genetik Tanı (preimplantation genetic diagnosis, PGD) yapılması oldukça önemlidir. Bu işlem ile tüp bebek tedavi sürecinde anne ya da babada varsa genetik sorunların embriyoya aktarımının önlenmesi açısından önem taşımaktadır.
Ailede genetik bozukluğu bulunmayan çiftlerde ise kromozom sayısı bozuklukları (aneuploidi) taraması için Preimplantasyon Genetik tarama (Preimplantation genetic screening, PGS) uygulanmasına karar verilebilir. Özellikle tekrarlayan tüp bebek tedavi başarısızlıklarında tutunmayı artırmak için bu genetik testler oldukça önemlidir.
